3 hlavní přednosti Letrozol 2,5 mg – 30 tablet
- Přesná síla 2,5 mg v jedné tabletě – standardní dávka, se kterou lékaři běžně pracují v klinické praxi.
- Balení 30 tablet – praktické měsíční balení pro kontinuální léčbu dle nastaveného režimu.
- Cílený účinek jako inhibitor aromatázy – letrozol působí na enzym aromatázu a tím ovlivňuje hladiny estrogenů, vždy v rámci odborně vedené terapie.
Klíčové vlastnosti
- Standardizovaná dávka 2,5 mg
Jednotná síla usnadňuje lékaři sestavení dávkovacího schématu a případné úpravy dávky v čase – podle laboratorních výsledků, klinického stavu a celkového průběhu léčby. - Balení 30 tablet pro kontinuální léčbu
Měsíční balení 30 tablet odpovídá typickému režimu 1 tableta denně (přesná dávka a doba podávání vždy dle lékaře), takže pacient má potřebné množství na jedno období léčby. - Inhibitor aromatázy (cílené hormonální působení) Letrozol patří mezi inhibitory aromatázy, látky ovlivňující tvorbu estrogenů. Z tohoto důvodu musí být používán výhradně v rámci odborně vedené hormonální terapie a pod pečlivým dohledem lékaře.
Určení a použití
- Letrozol 2,5 mg je určen pouze k léčebnému použití podle indikací stanovených lékařem.
- Před nasazením terapie musí proběhnout:
- podrobná anamnéza,
- klinické vyšetření,
- příslušná laboratorní a případně zobrazovací vyšetření.
- podrobná anamnéza,
❗ Důležité:
Letrozol 2,5 mg není určen pro kulturistiku, tzv. „PCT“ (post-cycle therapy) na vlastní pěst, hubnutí, tvarování postavy, zvyšování sportovního výkonu ani jakékoli jiné neschválené nebo rekreační použití.
Způsob podání
- Způsob podání: perorálně – tablety se polykají a zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny.
- Dávkování a délka léčby:
- stanovuje výhradně ošetřující lékař,
- odvíjí se od diagnózy, celkového zdravotního stavu, věku, hmotnosti a reakce na léčbu.
- stanovuje výhradně ošetřující lékař,
Pacient nesmí samostatně měnit dávku, frekvenci užívání ani léčbu přerušit či prodlužovat bez předchozí konzultace s lékařem.
Bezpečnost a důležitá upozornění
- Přípravek je pouze na lékařský předpis.
- Před zahájením léčby je nutné informovat lékaře o:
- všech současně užívaných lécích a doplňcích,
- onemocněních jater, ledvin, srdce a cév,
- osteoporóze nebo zvýšeném riziku řídnutí kostí,
- předchozích reakcích na hormonální či podobné přípravky.
- všech současně užívaných lécích a doplňcích,
- Lékař obvykle doporučí pravidelné kontroly, které mohou zahrnovat:
- laboratorní testy,
- sledování kostní denzity (podle individuálního rizika),
- celkové klinické vyhodnocení léčby.
- laboratorní testy,
Podrobné informace o možných nežádoucích účincích, kontraindikacích a interakcích jsou uvedeny v příbalové informaci, kterou je nutné si pečlivě přečíst.
Uchovávání
- Uchovávejte dle pokynů výrobce, zpravidla:
- při pokojové teplotě,
- v suchu, chraňte před vlhkem a přímým slunečním zářením.
- při pokojové teplotě,
- Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a nepovolaných osob.
- Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Atsiliepimai
Atsiliepimų dar nėra.